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GeprĂĽft durch High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) & Massenspektrometrie.
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HPLC & MS ChargenprĂĽfung
Jedes Peptid wird chargenrein dokumentiert. Das vollständige Analysedokument mit chromatographischem Reinheitsprofil liegt jeder Sendung bei oder kann digital heruntergeladen werden.
CoA Dokumentation einsehenBPC-157 ist ein synthetisches Pentadecapeptid bestehend aus 15 Aminosäuren, das aus dem natürlichen menschlichen Magensaftprotein (Body Protection Compound) isoliert und modifiziert wurde. Es ist weltweit eines der am intensivsten erforschten Regenerationspeptide.
Als biologischer Leitwirkstoff im Bereich Gastrointestinale & Muskuloskelettale Regeneration zeichnet sich BPC-157 5mg + TB-500 5mg durch höchste analytische Reinheit (≥99.0% HPLC), zertifizierte Chargenhomogenität und eine präzise dokumentierte molekulare Wirkungsweise aus.
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Der therapeutische und experimentelle Wirkungsquerschnitt von BPC-157 (Body Protection Compound-157) beruht auf der gezielten Modulation fundamentaler Signalwege:
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| Parameter | Klinische / Experimentelle Empfehlung |
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| Standarddosierung | 250 mcg bis 500 mcg täglich subkutan oder intramuskulär nahe der Läsionsstelle über einen Zyklus von 4 bis 8 Wochen. |
| Lösungsmittel | Bakteriostatisches Wasser (0.9% Benzylalkohol) |
| Rekonstitution | 1.0 ml bis 2.0 ml langsam an der Innenwand der Vial einflieĂźen lassen; sanft schwenken |
| Injektionsweg | Subkutan (Bauchfettfalte) oder intramuskulär |
| Lagerung (Lyophilisat) | Bei -20°C bis zu 2 Jahre; lichtgeschützt und trocken |
| Lagerung (Gelöst) | Im Kühlschrank bei 2°C – 8°C für maximal 30 Tage |
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Jede Charge von BPC-157 5mg + TB-500 5mg wird gemäß GMP- und ISO-9001-konformen Qualitätsrichtlinien synthetisiert:
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Wie schnell wirkt BPC-157 bei akuten Sehnenverletzungen? In präklinischen Modellen zeigt sich eine signifikante Erhöhung der Fibroblastenmigration und Sehnenzugfestigkeit bereits innerhalb von 7 bis 14 Tagen nach Beginn der Verabreichung.
Kann BPC-157 auch oral verabreicht werden? Ja, da BPC-157 im Magensaft ĂĽber mehr als 24 Stunden stabil bleibt, ist eine orale Aufnahme insbesondere bei chronisch-entzĂĽndlichen Darmerkrankungen hochwirksam.