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HPLC & MS ChargenprĂĽfung
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View Quality DocumentationPT-141 (Bremelanotid), Kisspeptin-10 und Oxytocin sind zentral agierende Peptidhormone, die sexuelles Verlangen, Erektionsfähigkeit und die Ausschüttung von LH und FSH über neuronale Schaltkreise modulieren.
Als biologischer Leitwirkstoff im Bereich Reproduktionsendokrinologie & Sexualmedizin zeichnet sich PT-141 durch höchste analytische Reinheit (≥99.0% HPLC), zertifizierte Chargenhomogenität und eine präzise dokumentierte molekulare Wirkungsweise aus.
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Der therapeutische und experimentelle Wirkungsquerschnitt von Neuroendokrine & Reproduktive Peptide (PT-141, Kisspeptin-10, Oxytocin) beruht auf der gezielten Modulation fundamentaler Signalwege:
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| Parameter | Klinische / Experimentelle Empfehlung |
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| Standarddosierung | 1.0 mg bis 2.0 mg PT-141 subkutan ca. 1–3 Stunden vor Bedarf; 100 mcg bis 500 mcg Kisspeptin-10 subkutan. |
| Lösungsmittel | Bakteriostatisches Wasser (0.9% Benzylalkohol) |
| Rekonstitution | 1.0 ml bis 2.0 ml langsam an der Innenwand der Vial einflieĂźen lassen; sanft schwenken |
| Injektionsweg | Subkutan (Bauchfettfalte) oder intramuskulär |
| Lagerung (Lyophilisat) | Bei -20°C bis zu 2 Jahre; lichtgeschützt und trocken |
| Lagerung (Gelöst) | Im Kühlschrank bei 2°C – 8°C für maximal 30 Tage |
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Jede Charge von PT-141 wird gemäß GMP- und ISO-9001-konformen Qualitätsrichtlinien synthetisiert:
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Warum wirkt PT-141 auch bei Frauen? Da PT-141 direkt im Gehirn am Melanocortin-Rezeptor ansetzt und nicht die Gefäße wie PDE-5-Hemmer manipuliert, steigert es das subjektive sexuelle Verlangen bei beiden Geschlechtern.
Wie schnell setzt die Wirkung von PT-141 ein? Die maximale Aktivierung tritt üblicherweise nach 1.5 bis 3 Stunden ein und hält bis zu 12 Stunden an.
