Wegovy (Wirkstoff: Semaglutid in der therapeutischen Höchstdosierung von 2.4 mg wöchentlich) ist die von der FDA, EMA und Swissmedic offiziell zugelassene subkutane Injektionstherapie für chronisches Gewichtsmanagement bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Adipositas (BMI ≥30 kg/m²) oder Übergewicht (BMI ≥27 kg/m²) mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung.

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Pharmakologischer Wirkungsquerschnitt & GLP-1-Rezeptoraktivierung

Semaglutid ist ein biotechnologisch hergestelltes Peptid, das zu 94% mit der Aminosäuresequenz des nativen humanen Glucagon-Like Peptide-1 übereinstimmt:

• Verlängerte Halbwertszeit (168 Stunden): Die Anbindung einer C18-Fettsäuredisäure an Lysin 26 ermöglicht eine starke, reversible Bindung an Serumalbumin, was den renalen Abbau hemmt und eine einmal wöchentliche Gabe erlaubt.
• Elimination von Heißhunger: Im Hypothalamus moduliert Wegovy neuronale Schaltkreise, senkt das Verlangen nach zucker- und fettreichen Lebensmitteln und steigert die postprandiale Sättigung.
• Magenkinetik: Verzögert die Magenentleerung in den ersten postprandialen Stunden und dämpft Blutzucker- und Insulinspitzen.

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Das 5-Phasen-Titrationsschema (Klicktabelle & Dosisstufen)

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Das bahnbrechende STEP-Studienprogramm

In den globalen Phase-3-Studien STEP 1 bis STEP 8 mit über 4.500 Teilnehmern zeigte Wegovy:

• 14.9% bis 17.4% durchschnittlicher Gewichtsverlust: Probanden verloren im Schnitt ca. 15 bis 18 kg Körpergewicht über 68 Wochen.
• Kardiovaskuläre SELECT-Studie: Erste Adipositas-Studie, die eine 20%-ige Reduktion schwerer kardiovaskulärer Ereignisse (MACE) bei Patienten ohne Diabetes nachwies.
• Körperzusammensetzung: Primärer Verlust von schädlichem Viszeral- und Bauchfett bei weitgehendem Erhalt der fettfreien Skelettmuskelmasse.